KUB står för kombinerat ultraljud och biokemiskt test. Det är en frivillig undersökning som kan erbjudas mellan graviditetsvecka 11 och 14. Syftet är att beräkna sannolikheten för att fostret har vissa kromosomavvikelser, främst trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 och trisomi 13. Undersökningen ställer inte diagnos, utan ger en sannolikhetsbedömning.

KUB består av två delar. Den första är ett blodprov från den gravida personen. I blodprovet analyseras specifika ämnen, till exempel PAPP-A och fritt Beta-hCG. Nivåerna av dessa ämnen varierar naturligt under graviditeten, och de ingår i beräkningen av sannolikheten.

Den andra delen är ultraljudsmätningen. Vid ultraljudet mäts fostrets nackuppklarning, som är en naturligt förekommande vätskespalt i nacken. Bredden på denna spalt mäts och jämförs med graviditetslängden. Mätningen görs med stor precision och ingår som en del av sannolikhetsberäkningen.

Utöver detta fastställs graviditetslängd och man bekräftar antal foster. Vid KUB undersöks däremot inte organutveckling, moderkakans placering eller fostervattnets mängd. Dessa bedöms senare vid rutinultraljudet i vecka 18–20.

Resultatet uttrycks som en sannolikhet. Om sannolikheten är högre än ett fastställt gränsvärde kan kompletterande undersökningar erbjudas, till exempel NIPT eller fostervattensprov.

Almas tips 🌿

• KUB består av ett blodprov och en ultraljudsmätning av nackuppklarning.

• Undersökningen visar sannolikhet – inte diagnos.

• KUB används inte för att bedöma organutveckling eller fostrets anatomi.

• Vid högre sannolikhet kan fler undersökningar erbjudas.